Saudações

Com o desejo de oferecer um melhor acompanhamento aos discentes neste semestre, criei este blog. Meu intuito, é deixar disponível material complementar ao que for trabalhado em sala de aula, bem como estabelecer uma alternativa para tirar possíveis dúvidas dos alunos.
Abaixo, o programa previsto para nossa disciplina:

PROGRAMA DE QUÍMICA ORGÂNICA I.

UNIDADE 1: Teoria estrutural.

• Números quânticos.
  
• Regra de hund.
  
• Princípio da exclusão de Pauli.
  
• Ligações químicas: iônica e covalente;estruturas de Lewis.
  
• Hibridização do carbono; ligações sigma e pi.
  
• Fórmulas empíricas e moleculares.
  
• Polaridade das ligações e das moléculas.
  
• Forças intermoleculares: ligação de hidrogênio, forças de Van der Walls e forças de London.
  
• Efeitos indutivos e mesomérico.
  
• Ressonância e aromaticidade.
  

UNIDADE 2: Funções orgânicas.

• Principais funções orgânicas.
• Nomenclatura.
• Propriedades físicas e químicas.

UNIDADE 3: Acidez e basicidade.

• Definições de Brönsted-Lowry, Arrhenius e Lewis.
• Definição das constantes de acidez (Ka) e de basicidade (Kb).
• Reações ácido-base.
• Fatores que afetam a acidez e a basicidade.
• Ácidos e bases alifáticos aromáticos.

UNIDADE 4: Estereoquímica.

• Definição e representação das moléculas em 3D.
• Isomerismo: isômeros constitucionais e estereoisômeros (conformacionais e configuracionais).
• Análise conformacional de alcanos e cicloalcanos.
• Estereoisomeria em moléculas com um centro estereogênico: enantiômeros e descritores R/S e D/L.
• Estereoisomeria em moléculas com mais de um centro estereogênico: diastereoisômeros, compostos meso e descritores cis/trans.
• Estereoisomeria em moléculas desprovidas de centro estereogênico: alcenos e descritores E/Z.
• Propriedades dos estereoisômeros.

UNIDADE 5: Reações orgânicas.

• Tipos de quebras de ligações: cisão homolítica e heterolitica.
• Classificação dos reagentes: eletrófilo, nucleófilo e radical livre.
• Intermediários reacionais: carbânion, íon carbônio, radical e carbeno.
• Reações orgânicas: adição eletrofílica à dupla ligação, substituição nucleofílica em carbono saturado, substituição eletrofílica em compostos aromáticos, adição e substituição nucleofílica em compostos carbonilados.

Referências bibliográficas.

1. Solomons, T.W.G. e Fryhle, C.B. Química Orgânica. Rio de Janeiro, 8ª. Edição, Editora Livros Técnicos e Científicos S.A., 2004.
2. Morrison, R. e Boyd, R., Química Orgânica. Lisboa, 13ª edição (traduzida da 6ª ed. original), Fundação Calouste Gulbenkian, 1996.
3. ALLINGER, N.L.; CAVA, M.P.; JONGH, D.G.; LEBEL, N.A.; STEVENS, Química Orgânica, 2 ed., Rio de Janeiro, Guanabara Dois, 1978, 961p